တ႐ုတ္ႏို င္ငံ၏ ကိုဗစ္ ကာကြ ယ္ေဆး (၄) မ်ိဳး လက္ေတြ႕ စမ္းသ ပ္မႈ ေနာက္ဆုံး အဆင့္ စတင္

Posted on

တ႐ုတ္ႏိုင္ငံ၏ ကိုဗစ္ ကာကြယ္ေဆး (၄) မ်ိဳးသည္ ႏိုင္ငံတကာ လက္ေတြ႕ စမ္းသပ္မႈအဆင့္-၃ ေနာက္ဆုံးအဆင့္ စတင္ေနၿပီျဖစ္ေၾကာင္း ႏိုင္ငံေတာ္ေကာင္စီ COVID-19 တိုက္ဖ်က္ ကာကြယ္ ထိန္းခ်ဳပ္ေရး ပူးတြဲယႏၲရားအရ သိရသည္။အဆင့္-၃ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈမ်ားအနက္ အခ်ိဳ႕မွာ စက္တင္ဘာ လဆန္းပိုင္းတြင္ ပထမအႀကိမ္ ကာကြယ္ ေဆးထိုးႏွံျခင္း ၿပီးစီး မည္ဟု ေမွ်ာ္မွန္းထား ၿပီး ကနဦးအခ် က္အလက္မ်ားကို ႏိုဝင္ဘာလ အေစာဆုံးတြင္ ရရွိရန္ ေမွ်ာ္မွန္းထားသည္။

အဆင့္-၃ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈမ်ားတြင္ လူေထာင္ ေပါင္းမ်ားစြာ ပါဝင္ေလ့ရွိၿပီး ေဘးကင္း ၍ ထိေရာက္ေသာ ကာကြယ္ေဆးမ်ားျဖစ္ရန္ စိစစ္အတည္ျပဳသြားမည္ ျဖစ္ကာ ယင္းတို႔မွာ ေဈး ကြက္ခြင့္ျပဳခ်က္ရရွိရန္ အေရးႀကီးေၾကာင္း သိရသည္။အဆိုပါ ကူးစက္ေရာဂါမွာ တ႐ုတ္ႏိုင္ငံတြင္ ထိန္းခ်ဳပ္သြားႏိုင္ၿပီျဖစ္သျဖင့္ လက္ေတြ႕ စမ္းသပ္မႈမ်ား က်ယ္က်ယ္ျပန႔္ျပန႔္လု ပ္ေ ဆာင္ရန္ အေျခ အေနမရွိသျဖင့္ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈ အဆင့္-၃ အားလုံးကို ႏိုင္ငံရပ္ျခား၌ ျပဳလုပ္ရျခင္း ျဖစ္သည္။

China National Biotec Group (CNBG) က ေဖာ္ထုတ္ထားေသာ COVID-19 ကာကြယ္ေဆး (inactivated COVID-19 vaccines) ႏွစ္မ်ိဳးသည္ အေရွ႕အလယ္ ပိုင္းႏွ င့္ ေတာင္အေမရိကတိုက္ရွိ ႏိုင္ငံမ်ားစြာတြင္ လူဦးေရ ၃၀,၀၀၀ ေက်ာ္ ပါဝင္မည့္ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈ အဆင့္ ၃ အတြက္ ခြင့္ျပဳခ်က္ရရွိထားၿပီး ျဖစ္ေၾကာင္း CNBG ဥကၠ႒ ယန္ေ ရွာက္မင္ က ေျပာခဲ့သည္။Sinovac Biotech ကုမၸဏီလီမိတက္က ေဖာ္ထုတ္ထားေသာ COVID-19 ကာကြယ္ေဆး (inactivated COVID-19 vaccine) သည္ ေတာင္ အေမရိ ကတိုက္ႏွင့္ အေရွ႕ေတာင္အာရွရွိ ႏိုင္ငံအခ်ိဳ႕၌ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈ အဆင့္ ၃ ျပဳလုပ္ေနၿပီ ျဖစ္ေၾကာင္း Sinovac ၏ ဥကၠ႒ႏွင့္ စီအီးအို ယင္ေဝတုံက ဆိုသည္။ အမ်ိဳးသား ေဆး ဘက္ဆိုင္ရာထုတ္ကုန္မ်ားဦးစီးဌာနက လတ္တေလာထုတ္ျပန္ထားေသာ COVID-19 ကာကြယ္ေဆးလက္ေတြ႕အကဲျဖတ္မႈဆိုင္ရာ လမ္းၫႊန္ခ်က္မ်ားအရ ကာကြယ္ေဆးသည္ အနည္းဆုံး ၆ လ၊ ျဖစ္ႏို င္ပါက တစ္ႏွစ္ေက်ာ္ၾကာ ကိုယ္ခံအားကို ေထာက္ပံ့ေပးသင့္ေၾကာင္း သိရသည္။

unicode

တရုတ်နို င်ငံ၏ ကိုဗစ် ကာကွ ယ်ဆေး (၄) မျိုး လက်တွေ့ စမ်းသ ပ်မှု နောက်ဆုံး အဆင့် စတင်

တရုတ်နိုင်ငံ၏ ကိုဗစ် ကာကွယ်ဆေး (၄) မျိုးသည် နိုင်ငံတကာ လက်တွေ့ စမ်းသပ်မှုအဆင့်-၃ နောက်ဆုံးအဆင့် စတင်နေပြီဖြစ်ကြောင်း နိုင်ငံတော်ကောင်စီ COVID-19 တိုက်ဖျက် ကာကွယ် ထိန်းချုပ်ရေး ပူးတွဲယန္တရားအရ သိရသည်။အဆင့်-၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအနက် အချို့မှာ စက်တင်ဘာ လဆန်းပိုင်းတွင် ပထမအကြိမ် ကာကွယ် ဆေးထိုးနှံခြင်း ပြီးစီး မည်ဟု မျှော်မှန်းထား ပြီး ကနဦးအချ က်အလက်များကို နိုဝင်ဘာလ အစောဆုံးတွင် ရရှိရန် မျှော်မှန်းထားသည်။

အဆင့်-၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် လူထောင် ပေါင်းများစွာ ပါဝင်လေ့ရှိပြီး ဘေးကင်း ၍ ထိရောက်သော ကာကွယ်ဆေးများဖြစ်ရန် စိစစ်အတည်ပြုသွားမည် ဖြစ်ကာ ယင်းတို့မှာ ဈေး ကွက်ခွင့်ပြုချက်ရရှိရန် အရေးကြီးကြောင်း သိရသည်။အဆိုပါ ကူးစက်ရောဂါမှာ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထိန်းချုပ်သွားနိုင်ပြီဖြစ်သဖြင့် လက်တွေ့ စမ်းသပ်မှုများ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်လု ပ်ေ ဆာင်ရန် အခြေ အနေမရှိသဖြင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အဆင့်-၃ အားလုံးကို နိုင်ငံရပ်ခြား၌ ပြုလုပ်ရခြင်း ဖြစ်သည်။

China National Biotec Group (CNBG) က ဖော်ထုတ်ထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး (inactivated COVID-19 vaccines) နှစ်မျိုးသည် အရှေ့အလယ် ပိုင်းနှ င့် တောင်အမေရိကတိုက်ရှိ နိုင်ငံများစွာတွင် လူဦးရေ ၃၀,၀၀၀ ကျော် ပါဝင်မည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အဆင့် ၃ အတွက် ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားပြီး ဖြစ်ကြောင်း CNBG ဥက္ကဋ္ဌ ယန်ေ ရှာက်မင် က ပြောခဲ့သည်။Sinovac Biotech ကုမ္ပဏီလီမိတက်က ဖော်ထုတ်ထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး (inactivated COVID-19 vaccine) သည် တောင် အမေရိ ကတိုက်နှင့် အရှေ့တောင်အာရှရှိ နိုင်ငံအချို့၌ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အဆင့် ၃ ပြုလုပ်နေပြီ ဖြစ်ကြောင်း Sinovac ၏ ဥက္ကဋ္ဌနှင့် စီအီးအို ယင်ဝေတုံက ဆိုသည်။ အမျိုးသား ဆေး ဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များဦးစီးဌာနက လတ်တလောထုတ်ပြန်ထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေးလက်တွေ့အကဲဖြတ်မှုဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များအရ ကာကွယ်ဆေးသည် အနည်းဆုံး ၆ လ၊ ဖြစ်နို င်ပါက တစ်နှစ်ကျော်ကြာ ကိုယ်ခံအားကို ထောက်ပံ့ပေးသင့်ကြောင်း သိရသည်။

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *